Sun L, Liu Z, Lin Z, Cun D, Tong HH, Yan R, Wang R, Zheng Y
РЕЗЮМЕ
ФОН:
Как иммуномодулированное заболевание кожи, псориаз сталкивается с терапевтическими проблемами в области местного развития лекарств из-за нечеткого механизма и сложных морфологических и физиологических изменений в коже.
МЕТОДЫ:
В этом исследовании индуцированная имиквимодом псориатическая кожа мыши (IMQ-псориатическая кожа) была выбрана в качестве патологической модели in vitro для изучения поведения проникновения лекарств и наночастиц (NP).
РЕЗУЛЬТАТЫ:
По сравнению с нормальной кожей, в коже IMQ-psoriatic для всех трех модельных препаратов наблюдалось значительно более высокое проникновение и накопление кожи. Когда плохо водорастворимый куркумин был сформулирован как НП, которые затем были загружены в гель, проникновение и накопление препарата в обеих нормальных и IMQ-псориатических шкурах значительно улучшилось по сравнению с суспензией куркумина. Интересно, что размер размера NPs с точки зрения их проникновения и поведения накопления был более выражен для IMQ-псориатической кожи. Кроме того, принимая три размера FluoSpheres® в качестве модельных NP, конфокальная лазерная сканирующая микроскопия продемонстрировала, что пути проникновения НП больше не следовали каналам волосяных фолликулов, вместо этого они были более широко распространены в кошке IMQ-psoriatic.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ:
В заключение, чередование структуры кожи IMOG-psoriatic приведет к усиленному проникновению лекарственного средства и NP, и его следует рассматривать в тематической рецептуре препарата и дальнейшей клинической практике терапии псориаза.
КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА:
индуцированная имиквимодом псориатическая кожа; наночастицы; патологическая модель; проникновение; актуальная доставка
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30271151