Мики Й, Ивабучи Е, Оно К, Сасано Х, Ито К,
РЕЗЮМЕ
Эстрогеновые рецепторы способствуют транскрипции мишеней-мишеней, когда они образуют димер, в котором два идентичных (гомодимер) или разные (гетеродимерные) белки связаны друг с другом. В гормонозависимых раках димеризация гормональных рецепторов играет решающие роли не только в патогенезе или развитии опухолей, но и в развитии терапевтической резистентности. Протеин-белковые взаимодействия (ИЦП), включая димеризацию и образование комплексов, также хорошо известны для того, чтобы белки выполняли свои функции. Способами, которые могут обнаруживать ИЦП, являются генная инженерия (т. Е. Резонансная передача энергии) и / или технология антитела (то есть совместная иммунопреципитация) с использованием культивируемых клеток. Кроме того, визуализация целевых белков в тканях может быть выполнена с использованием реакций антиген-антитело, как в иммуногистохимии. Кроме того, разработка микроскопических методов (т. Е. Электронной микроскопии и конфокальной лазерной микроскопии) позволила визуализировать внутриклеточные и / или внутриядерные органеллы. Недавно мы представили визуализацию димеров рецептора эстрогена в тканях рака молочной железы с использованием анализа лигирования близости на месте (PLA). PLA была разработана в соответствии с развитием технологии антител, и этот анализ позволил визуализировать ИЦП в образцах архивных тканей. Локализация ИЦП в органеллах также стала возможной благодаря микроскопам с высоким разрешением, превышающим предел разрешения обычных микроскопов. Поэтому в этом обзоре мы суммируем методологии, используемые для изучения ИЦП как в клетках, так и в тканях, и рассмотрим недавно опубликованные исследования ИЦП гормонов.
Полный текст:
www.mdpi.com